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Lorsque le niveau de liquide amniotique entourant le fœtus augmente, on dit que la femme est atteinte de polyhydramnios. Afin de savoir comment sont diagnostiqués les cas de polyhydramnios, prenez connaissance..

Le liquide amniotique joue un rôle important en nourrissant la croissance et le développement du fœtus au fil des mois. Le liquide amniotique se développe douze semaines après la conception d’une femme et sa quantité continue d’augmenter jusqu’à environ 34 semaines, après quoi la quantité commence à diminuer. Il sert de bouclier pour le bébé.

La fonction que le liquide amniotique s’engage à servir est celle de fournir au bébé des fluides avec lesquels les poumons et le système digestif est renforcé, favorisant également un développement sain des os. C’est grâce au liquide amniotique que le bébé a de la mobilité. Le polyhydramnios est une condition qui résulte d’un excès de liquide amniotique.

Symptômes et causes du polyhydramnios

L’hydramnios, autre terme utilisé pour désigner le polyhydramnios, peut entraîner une naissance prématurée et peut également affecter la mère en provoquant des symptômes tels que la sensation de ne pas pouvoir respirer confortablement, et la paroi abdominale peut également endurer un gonflement. Il s’agit toutefois de symptômes qui surviennent lorsque l’affection est grave. Dans les cas limites, tous ces symptômes peuvent ne pas gêner la mère. Avec les progrès de la médecine, la cause exacte du polyhydramnios n’est pas connue, cependant, voici quelques-unes des causes qui sont considérées comme des déclencheurs de l’affection.

Les causes de la polyhydramnios sont les suivantes.

  • Un défaut appelé anencéphalie qui ne permet pas au bébé d’avaler le liquide amniotique.
  • Lorsqu’il y a une divergence pour avaler le liquide, elle ne cesse d’augmenter avec l’excrétion de liquide (urine) du bébé.
  • Etre diabétique de nature peut également provoquer un hydramnios.
  • Le fœtus rencontrant une infection.
  • Incompatibilités sanguines concernant la mère et le bébé.
  • Complications sanguines où, dans le cas de vrais jumeaux, un bébé reçoit du sang en excès et l’autre est soumis à une carence en sang. Cela peut à son tour provoquer l’anémie d’un des fœtus.

les polyhydramnios

Comment diagnostiquer un hydramnios

Examen clinique

Lorsque vous consultez votre professionnel de santé, il vérifiera l’utérus et sa taille. Si la taille de l’utérus est plus importante que prévu à ce stade particulier de la grossesse, des tests variés tests sont effectués pour confirmer le diagnostic suspecté.

Amniocentèse

C’est un test réalisé au cours duquel une culture tissulaire est évincée de l’utérus. Cette culture se compose de cellules fœtales en conjonction avec d’autres produits chimiques qui sont produits par le fœtus.

Ultrasonographie

Si un polyhydramnios est diagnostiqué, le professionnel de santé peut vous appeler pour une échographie. Pendant la conduction de l’échographie, l’expert comprendrait la condition par un test du liquide amniotique consistant en un indice du liquide amniotique. L’indice du liquide amniotique devrait idéalement se situer entre 2 et 7,9 pouces. Si le liquide a augmenté au-delà du niveau approprié susmentionné au stade actuel de la grossesse, il peut s’agir d’un cas confirmé de polyhydramnios.

Test de caryotype

Ceci, dans les faits, est un examen clinique qui détecte le bruit des battements de cœur du fœtus. Si les battements de cœur du fœtus sont faibles, le polyhydramnios peut être diagnostiqué.

Test de provocation au glucose

C’est une procédure menée pour diagnostiquer si la mère est diabétique. Cette affection est appelée diabète gestationnel, car elle survient durant la grossesse. On vous demandera de consommer un sirop de glucose sous forme liquide et, après un certain temps, votre taux de sucre dans le sang sera testé. Si les niveaux ne sont pas conformes aux niveaux normaux, d’autres tests vous seront prescrits pour confirmer davantage le diagnostic.

Les pistes de traitement

Les pistes de traitement comprennent le traitement de la mère en cas de taux de glycémie anormal, le retrait d’une partie du liquide amniotique ou l’utilisation de médicaments pour réduire les niveaux de liquide amniotique. Si le polyhydramnios n’est pas détecté et traité avec succès, il peut entraîner des complications telles que :

  • Les saignements endurés par la mère après l’accouchement
  • Un travail prématuré
  • Une perturbation de la position du fœtus
  • Une discordance placentaire où la couche de placenta glisse avant le temps stipulé.

Le diagnostic du polyhydramnios est utile, car cette affection a toutes les probabilités de s’améliorer, si vous suivez les instructions transmises par le praticien.

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